![\"\"](\"https:\/\/www.irta.cat\/wp-content\/uploads\/2017\/12\/Garrins-4-scaled.jpg\")
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La Peste Porcina Africana (PPA) es una enfermedad hemorr\u00e1gica altamente infecciosa que afecta a cerdos dom\u00e9sticos y jabal\u00edes europeos, provocando enormes p\u00e9rdidas econ\u00f3micas en los pa\u00edses afectados. La PPA es una enfermedad de declaraci\u00f3n obligatoria a la Organizaci\u00f3n Mundial de Sanidad Animal (OIE) y est\u00e1 provocada por el Virus de la Peste Porcina Africana (VPPA), virus de gran tama\u00f1o y complejidad contra el que a\u00fan no existe tratamiento ni vacuna eficaz.\u00a0<\/span><\/p>\n La PPA entr\u00f3 en Espa\u00f1a en 1957 y no se erradic\u00f3 hasta 1995, permitiendo la apertura de los mercados internacionales a nuestros productos porcinos y el despegue del sector. La PPA es end\u00e9mica en \u00c1frica y en 2007 lleg\u00f3 de nuevo a Europa, concretamente a Georgia a trav\u00e9s de productos porcinos infectados procedentes del continente africano. Desde que la PPA lleg\u00f3 al continente europeo se ha expandido de forma descontrolada afectando a pa\u00edses como Rusia, Lituania, Letonia, Estonia y Polonia. La situaci\u00f3n est\u00e1 fuera de control y la necesidad de una vacuna frente a ella se hace cada vez m\u00e1s necesaria.<\/span><\/p>\n A diferencia de lo que ocurre actualmente en Europa, donde el virus circula principalmente entre los cerdos dom\u00e9sticos y los jabal\u00edes, la situaci\u00f3n en \u00c1frica resulta mucho m\u00e1s compleja. El cerdo dom\u00e9stico europeo es el \u00fanico hu\u00e9sped susceptible a la enfermedad en \u00c1frica y el virus se mantiene en un ciclo silvestre entre cerdos salvajes y garrapatas. Los suidos salvajes africanos pueden estar infectados de por vida sin mostrar signos de la enfermedad, siendo fundamentales en el ciclo, las garrapatas del g\u00e9nero Ornithodoros, que facilitan la transmisi\u00f3n ente los suidos salvajes y tambi\u00e9n al cerdo dom\u00e9stico. A d\u00eda de hoy se considera que la PPA es el factor de riesgo m\u00e1s limitante para el crecimiento sostenido de una industria porcina en clara expansi\u00f3n en muchas zonas del continente africano, contribuyendo as\u00ed a aumentar la pobreza en una de las \u00e1reas ya de por s\u00ed m\u00e1s castigadas del planeta.<\/span><\/p>\n El equipo liderado por el Dr. Fernando Rodr\u00edguez en el IRTA-CReSA se investiga para encontrar una vacuna que ayude a mejorar la situaci\u00f3n actual de esta enfermedad porcina que, adem\u00e1s, genera tantas perdidas econ\u00f3micas en los pa\u00edses que la padecen. Las instalaciones de bioseguridad de nivel 3+ (BSL-3+) disponibles en el IRTA-CReSA permiten trabajar de forma segura con el virus, adem\u00e1s de poder vacunar e infectar animales, pues es un agente infeccioso con requerimientos de trabajo especialmente estrictos a nivel de la bioseguridad.<\/span><\/p>\n \u00a0<\/span><\/p>\n Un prototipo vacunal que abre esperanzas<\/span><\/b><\/p>\n En el trabajo publicado recientemente en la revista Journal of Virology, se han presentado los avances obtenidos durante la tesis doctoral de la Dr. Paula L. Monteagudo en el campo de las vacunas frente a la PPA. El trabajo fue realizado bajo la direcci\u00f3n del propio Dr. Fernando Rodr\u00edguez en el IRTA-CReSA y la Dra. Mar\u00eda Luisa Salas en el Centro de Biolog\u00eda Molecular Severo Ochoa de Madrid, con la colaboraci\u00f3n inestimable del Boehringer Ingelheim Veterinary Research Center GmbH & Co. KG, Hannover, Germany.<\/span><\/p>\n En el art\u00edculo se describe como se modific\u00f3 una cepa virulenta del VPPA aislada en Badajoz en 1971 (BA71), mediante la eliminaci\u00f3n espec\u00edfica de un \u00fanico gen, la hemaglutinina viral, transform\u00e1ndolo en un virus atenuado (BA71\u2206CD2) que puede utilizarse para vacunar y proteger a los cerdos, de forma experimental, tanto frente a la cepa virulenta de la que procede (virus parental), como frente a otras cepas del VPPA diferentes.<\/span><\/p>\n El hecho de que un virus atenuado confiera protecci\u00f3n frente a la infecci\u00f3n con el virus del que procede no es algo novedoso y hay numerosos trabajos publicados donde se consigue esta protecci\u00f3n frente a estas cepas que denominamos como hom\u00f3logas. Lo novedoso de este trabajo es que, utilizando una dosis adecuada del virus atenuado BA71\u2206CD2 se ha logrado proteger a los cerdos de una forma 100% efectiva frente a un virus coet\u00e1neo del BA71, el E75 (Espa\u00f1a 1975), que es un virus no hom\u00f3logo o heter\u00f3logo.<\/span><\/p>\n Gracias a este estudio se sabe tambi\u00e9n que, la protecci\u00f3n conferida es dependiente de la dosis utilizada y que la protecci\u00f3n cruzada obtenida in vivo entre las diferentes cepas correlaciona con la habilidad que tiene el candidato vacunal BA71\u2206CD2 de inducir c\u00e9lulas T-CD8+ capaces de reconocer ambas cepas, BA71 y E75 in vitro.<\/span><\/p>\n Con estos buenos resultados en la mano, se propuso avanzar un paso m\u00e1s y averiguar si el candidato vacunal BA71\u2206CD2 era capaz de proteger a los animales frente a una infecci\u00f3n con la cepa que est\u00e1 actualmente circulando en Europa, la denominada Georgia 2007\/01. Esta es una cepa mucho m\u00e1s distante filogen\u00e9ticamente hablando de BA71 de lo que lo es E75, perteneciendo incluso a un genotipo diferente. Los resultados obtenidos de este experimento fueron impresionantes, pues todos los animales que recibieron la dosis adecuada de BA71\u2206CD2 sobrevivieron a la infecci\u00f3n con la cepa heter\u00f3loga altamente virulenta Georgia 2007\/01.<\/span><\/p>\n Los resultados aqu\u00ed obtenidos van m\u00e1s all\u00e1 de poder demostrar una protecci\u00f3n frente a Georgia 2007\/01, frente a la que ya comienzan a aparecer otros prototipos experimentales, sino que abren la posibilidad de poder proteger contra virus muy distintos con una sola vacuna, algo esencial, sobre todo pensando en aquellas zonas end\u00e9micas en las que hay muchos virus diferente circulando al mismo tiempo, como ocurre en muchas zonas del \u00c1frica subsahariana.<\/span><\/p>\n El hecho de que BA71\u2206CD2 se pueda producir en una l\u00ednea celular estable (COS-1) en lugar de en macr\u00f3fagos primarios como hasta ahora, abre adem\u00e1s la posibilidad de una futura explotaci\u00f3n comercial. La ausencia de la hemaglutinina del virus dificulta, por un lado, la transmisi\u00f3n por garrapata del BA71\u2206CD2, ya que esta prote\u00edna es un factor clave para ello y, por el otro, permite diferenciar a los animales vacunados de los infectados mediante un sencillo ensayo de inhibici\u00f3n de la hemaglutinaci\u00f3n y\/o de hemadsorci\u00f3n.<\/span><\/p>\n A pesar de los buenos resultados obtenidos, algunos de los animales vacunados mostraron ciertos niveles transitorios de virus en sangre y en secreciones nasales, impidiendo asegurar al 100% su inocuidad en campa\u00f1as masivas de vacunaci\u00f3n en el campo. As\u00ed pues, el reto principal se centra ahora en intentar mejorar la bioseguridad de la vacuna y, en paralelo, mejorar los m\u00e9todos diagn\u00f3sticos que hagan posible diferenciar con facilidad a los animales que han sido vacunados de los que se han infectado de forma natural.<\/span><\/p>\n \u00a0<\/span><\/p>\n \u00a0\u00a0\u00a0<\/span><\/p>\n <\/p>\n \u00a0<\/b><\/p>\n Referencia art\u00edculo:\u00a0<\/span><\/b>Monteagudo PL, Lacasta A, L\u00f3pez E, Bosch L, Collado J, Pina-Pedrero S, Correa-Fiz F, Accensi F, Navas MJ, Vidal E, Bustos MJ, Rodr\u00edguez JM, Gallei A, Nikolin V, Salas ML, Rodr\u00edguez F. 2017.\u00a0<\/span><\/i>BA71<\/span><\/i>\u0394<\/span><\/i>CD2: A new recombinant live attenuated African swine fever virus with cross-protective capabilities<\/span><\/i><\/a>.\u00a0<\/span><\/i>J Virol JVI.01058-17 (<\/span><\/i>Para descargar el pdf del art\u00edculo<\/span><\/i><\/a>)<\/span><\/i><\/p>\n Agradecimientos:\u00a0<\/strong>Estos\u00a0estudios han sido financiados por el Ministerio de Econom\u00eda y Competitividad (MINECO), gracias a la concesi\u00f3n de una beca FPI (Paula L Monteagudo) y de los Proyectos: AGL2013-48998-C2-1-R, AGL2013-48998-C2-2-R, AGL2016-78160-C2-1-R. Queremos agradecer la financiaci\u00f3n adicional recibida Boehringer Ingelheim Veterinary Research Center GmbH & Co. KG, Hannover, Germany\u00b8 sin la cual este trabajo no habr\u00eda sido posible.<\/span><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"featured_media":21498,"template":"","categoria_noticia":[],"etiqueta_filtrar_noticia":[],"class_list":["post-57987","noticia","type-noticia","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"\r\n\n